Финансируемые исследования и проекты

  • Изучение влияния соединений, модифицирующих заболевание, на клеточные линии MED13L, полученные от пациентов

  • Физиологические и молекулярные признаки в мышиных моделях синдрома MED13L

  • Расширение представлений о роли митохондриальной дисфункции в патологии, связанной с мутациями синдрома MED13L

Вы исследователь?

Чтобы поддержать Фонд MED13L, нам необходимо привлечь больше людей к проведению и спонсированию мероприятий по сбору средств и повышению осведомленности.

Будьте в курсе

Подпишитесь, чтобы получать информацию о новых исследованиях:

Имя подписчика рассылки