Simons Searchlight es una iniciativa centrada en comprender mejor las afecciones genéticas del neurodesarrollo. Se trata de un programa de investigación diseñado para recabar información de personas que presentan cambios genéticos poco frecuentes relacionados con estas afecciones, como el autismo y los retrasos del desarrollo. El programa pretende proporcionar a las familias recursos e información, ponerlas en contacto con la comunidad investigadora y promover la comprensión del impacto de estos cambios genéticos. Simons Searchlight colabora con familias, médicos e investigadores para recopilar datos, que incluyen el historial médico, los hitos del desarrollo y la información sanitaria actual, para avanzar en el conocimiento científico y conducir potencialmente a tratamientos y apoyos más eficaces.