Simons Searchlight - это инициатива, направленная на лучшее понимание генетических заболеваний, связанных с нервным развитием. Это исследовательская программа, направленная на сбор информации от людей с редкими генетическими изменениями, связанными с этими заболеваниями, включая аутизм и задержку развития. Цель программы - предоставить семьям ресурсы и информацию, связать их с исследовательским сообществом и способствовать пониманию влияния этих генетических изменений. Simons Searchlight сотрудничает с семьями, врачами и исследователями для сбора данных, включающих историю болезни, этапы развития и текущую информацию о состоянии здоровья, чтобы расширить научные знания и потенциально привести к созданию более эффективных методов лечения и поддержки.