Nuestra historia

Martin es nuestro hijo menor, nacido en 2015, un niño precioso y aparentemente sano. Después de unos meses, nos dimos cuenta de un desarrollo inusual en él, hipotonía, estrabismo. Comenzó a caminar a la edad de dos años, no habla mucho, usa algunas palabras. Es un niño feliz, le queremos mucho, le apoyamos en su desarrollo. Le gustan los animales, sobre todo los gatos, monta bien en bicicleta, siempre está en movimiento. Los médicos no pudieron diagnosticarle durante mucho tiempo hasta que este año, cuando tenía siete años, los genetistas descubrieron el MED13L. Es una información nueva para nosotros, pero no cambia el hecho de que es nuestro niño maravilloso.