Unsere Geschichte

Martin ist unser jüngstes Kind, geboren 2015, ein wunderschöner, scheinbar gesunder Junge. Nach ein paar Monaten bemerkten wir eine ungewöhnliche Entwicklung bei ihm, Hypotonie, Strabismus. Er begann im Alter von zwei Jahren zu laufen, er spricht nicht viel, er benutzt ein paar Worte. Er ist ein glückliches Kind, wir lieben ihn sehr, wir unterstützen ihn in seiner Entwicklung. Er mag Tiere, besonders Katzen, fährt gut Fahrrad, ist immer in Bewegung. Die Ärzte konnten ihn lange Zeit nicht diagnostizieren, bis Genetiker dieses Jahr, als er sieben Jahre alt war, MED13L entdeckten. Das ist eine neue Information für uns, aber sie ändert nichts an der Tatsache, dass er unser wunderbarer Junge ist.