Фонд MED13L финансирует исследование CRISPRa в Университете Калифорнии в Сан-Франциско (UCSF) по гаплоинсуфициенции MED13L

Опубликовано: Ванесса Диас

Пятница, 5 декабря 2025 года

Данное соглашение предусматривает выделение 165 000 долларов США на двухлетний период исследований.

В рамках проекта будет изучена активация генов на основе CRISPR (CRISPRa) как потенциальный подход к увеличению экспрессии гена MED13L, что представляет растущий интерес для заболеваний, связанных с гаплоинсуфициентностью. Исследования помогут продвинуть фундаментальные научные знания и поддержать более широкое развитие терапевтических методов лечения синдрома MED13L.

«Эта инвестиция отражает наше стремление развивать перспективные научные направления, которые могут помочь семьям, затронутым синдромом MED13L», — сказала Кэти Бойчук, председатель совета директоров фонда MED13L Foundation. «Мы благодарны за возможность поддержать инновационные академические исследования, которые могут послужить основой для будущих терапевтических стратегий».

Это соглашение укрепляет миссию Фонда по ускорению исследований, укреплению научной базы и улучшению долгосрочных результатов для людей с синдромом MED13L.

Чтобы узнать больше об исследовательской деятельности Фонда, посетите сайт MED13L.org.


ПОМОЧЬ

Ванесса Диас

Ванесса Диас

Поиск по сайту

Научно-исследовательская встреча и семейное мероприятие

Денвер, Колорадо, 4 декабря 2026 года. В декабре этого года семьи, затронутые синдромом MED13L, соберутся в очном формате в отеле Grand Hyatt Denver. Этот день объединит наше сообщество вокруг последних исследований по синдрому MED13L и даст возможность пообщаться друг с другом вживую. Действуют скидки при ранней регистрации!