Nuestra historia

A Leonor é uma das nossas missões de vida, a par do seu irmão. Ela pelo enquadramento médico, tem 200% da nossa atenção e cuidados. Somos y defendemos familias y sociedades inclusivas y siempre luchamos e intentamos llevar una vida "normal". Resumo Bio/Médico: Gestação e parto normais, aos 6 meses a Mãe começou a notar algumas diferenças na evolução face ao irmão, postura e reacções, alertamos a médico pediatra, mas no início foi desvalorizado. A esta altura comenzó una tarea ardua y continúa hasta hoy, con la búsqueda de diagnóstico, sin éxito. Leonor es una mujer sencilla y alegre, introvertida al principio, tiene un déficit cognitivo asentado, lo comprende todo, pero tiene muchas dificultades para hablar, en los últimos dos años ha mejorado en la construcción y articulación de frases, ha adquirido algo de escritura, nombres, números y algunas palabras. Tiene un estrabismo vertical que se corregirá quirúrgicamente. No controla los esfínteres durante el sueño. Tiene un estado normal para la edad, tiene dificultad de motricidad fina y alguna dificultad de movilidad. Tiene dos dedos en cada pie, con membrana interdigital parcial. Ontem, dia 20 de Setembro de 2022, foi nos dito finalmente um diagnóstico: MED13L A Leonor desde los 6 meses, que teme terapias, psicomotora, fala y otros y fez acompanhameto genético desde los 12 meses. En 2022 comenzó a realizar análisis y estudios y, en consecuencia, comenzó el diagnóstico. Ahora tenemos un nombre, más muchas dudas, pero seguimos preocupados por el futuro de Leonor y procuramos seguir dándole todos los incentivos posibles e imposibles para que siga desarrollando competencias. Parabéns pela vossa disponibilidade, preocupação e iniciativa. Cumprimentos, Jorge Ferreira Pai da Leonor