Reza Asadollahi es doctor en Medicina y genetista médico afiliado al Instituto de Genética Médica de la Universidad de Zúrich. Su especialidad es la correlación genotipo-fenotipo, con especial atención a los trastornos del neurodesarrollo. Su trabajo en colaboración con colegas y familias de pacientes ha llevado al descubrimiento de múltiples genes mórbidos nuevos causantes de trastornos del neurodesarrollo (incluido el síndrome MED13L), así como de los espectros clínicos y mutacionales de los trastornos. Su investigación también se centra en el fenotipado molecular y celular en células derivadas de pacientes para desentrañar los mecanismos subyacentes de la enfermedad con el fin de desarrollar enfoques diagnósticos y terapéuticos.