Reza Asadollahi ist MD, PhD und medizinischer Genetiker am Institut für medizinische Genetik der Universität Zürich. Sein Fachgebiet ist die Genotyp-Phänotyp-Korrelation mit einem Schwerpunkt auf neurologischen Entwicklungsstörungen. Seine Arbeit in Zusammenarbeit mit Kollegen und Patientenfamilien hat zur Entdeckung mehrerer neuartiger morbider Gene geführt, die neurologische Entwicklungsstörungen (einschließlich des MED13L-Syndroms) verursachen, sowie zur Entdeckung des klinischen und Mutationsspektrums dieser Störungen. Ein weiterer Schwerpunkt seiner Forschung ist die molekulare und zelluläre Phänotypisierung in patienteneigenen Zellen, um die zugrundeliegenden Krankheitsmechanismen zu entschlüsseln und so diagnostische und therapeutische Ansätze zu entwickeln.