A nossa história

O pai da Taylor e eu começámos a perceber que havia algo de diferente nela desde muito cedo. Aos seis meses, implorámos ao pediatra para nos encaminhar para o Shriners para que lhe examinassem os pés (metatarso aduto). Quando finalmente consultámos os médicos do Shriners, estes manifestaram algumas preocupações quanto ao desenvolvimento da Taylor. Pensámos que obteríamos respostas rapidamente e que poderíamos dar-lhe a ajuda de que ela precisava. Só quando ela tinha 18 anos é que finalmente obtivemos respostas. A 10 de maio de 2018, foi-lhe finalmente diagnosticada a MED13L, após ter sido realizada a análise de microarray. Mesmo sem termos um diagnóstico, insistimos para que ela tivesse acesso a todos os recursos necessários para ter o maior sucesso possível. Hoje, ela está muito bem, tem um emprego onde trabalha algumas horas por semana, tem muitas oportunidades sociais e recebe vários recursos que continuam a impulsioná-la para uma vida melhor.