Unsere Geschichte

Max wurde im Alter von 2 Jahren zu mir gebracht. Ich bin seine Großmutter. Max konnte nicht sprechen, beide Füße waren nach innen gedreht, ein Ohr, eine Augenhöhle und ein Bein waren auf der gleichen Seite kleiner als auf der anderen. Er war entwicklungsverzögert und niemand konnte herausfinden, was los war. Schließlich konnten wir eine vollständige genetische Untersuchung durchführen lassen, und bei meinem kleinen Mann wurde das med13-Syndrom, aber auch das Ververi-Brady-Syndrom diagnostiziert. Jetzt, mit 6 Jahren, haben wir endlich eine Antwort, und es ist einfach eine Erleichterung, es zu wissen. Max ist ein sehr aufgeschlossener, fröhlicher Junge.