Unsere Geschichte

In der 35. Schwangerschaftswoche erfuhren wir, dass Luka eine CDH (Congenital Diaphragmatic Hernia) hat. Dabei handelt es sich im Grunde um ein Loch im Zwerchfell, das in der Gebärmutter dazu führt, dass einige Organe in der Lunge liegen, wobei es verschiedene Schweregrade gibt. Luka hatte das Glück, dass das Loch nicht sehr groß war und er stabil genug war, um operiert zu werden, als er 3 Tage alt war. Sein Aufenthalt auf der Intensivstation betrug etwa 6 Wochen, was erstaunlich ist, wenn man bedenkt, welche Probleme eine CDH mit sich bringen kann.

Luka ist ein so schönes Licht, das nie aufhört zu leuchten! Von Sonnenaufgang bis Sonnenuntergang lacht er (manchmal grundlos, allein in seiner Krippe oder mit seiner Familie), und wenn eine Gruppe um ihn herum lacht, kann man darauf wetten, dass er sich einmischt und sein "falsches Lachen" macht und die Fäuste ballt (das ist das Niedlichste überhaupt)! Mit seinen 2 Jahren hat er schon so viele süße Macken. Er ist schon seit einiger Zeit ein Knieläufer, wir haben in der Therapie hart daran gearbeitet, ihn von den Knien hochzukriegen und zum Laufen zu bringen! Ich freue mich, Ihnen mitteilen zu können, dass er jetzt zu 75 % selbstständig läuft und die anderen Male krabbelt oder auf den Knien läuft! Luka trägt seinen Spielzeugeimer mit sich herum. Früher waren es 3 verschiedene Dinge, aber jetzt ist es ein Eimer, und wenn Sie seinen Eimer sehen, wissen Sie, dass Luka nicht weit weg ist! Er liebt auch seine Autorennbahn, auf der er 10-15 Minuten am Stück selbstständig spielt, die Autos auf die Bahn stellt und wieder abstellt und dabei lacht!

Er hat so ziemlich jeden "Meilenstein" verpasst, weil er in seiner Entwicklung sehr zurückgeblieben ist. Aber er sagt schon Mama, Papa, Bubba, Ba und Up! Normalerweise ist er sehr ruhig, es sei denn, er will etwas, dann wird er definitiv schreien und Sie wissen lassen!

Ursprünglich hatten wir einen Gentest machen lassen, aber sie konnten bei den Symptomen, die er hatte, nichts finden. Wir beschlossen, den großen Test zu machen, und wir fanden dieses MED13L-Gen, das mutiert war und bei der Empfängnis gebildet wurde.

Wir blicken hoffnungsvoll in die Zukunft und werden nie aufhören, für unseren wunderbaren kleinen Jungen Luka zu beten, der schon so viel überwunden hat. Er wird von seinen beiden älteren Brüdern geliebt und verehrt, die ihn um jeden Preis beschützen wollen! Er lacht definitiv am meisten und am besten mit seinem Papa und seinen Brüdern! Er gibt Mama die besten "huggies" (Umarmungen)! Eine süße Eigenart von ihm ist es, zwischen den Zehen und den Pfoten unserer Hunde zu stochern!!! Er zeigt jetzt auf dich, um dir zu sagen, dass er etwas will, oder er zieht dich zu dem, was er will oder wohin er gehen will! Wie ein anderer, den ich gelesen habe, setzt er sich auch auf dich und hüpft auf dir herum, als ob er keine 30 Pfund wiegen würde! Aber lacht und lächelt, während er es tut!

Insgesamt ist er einfach ein so fröhliches, liebevolles Kleinkind! Er krabbelt in jedes Fach, jede Schublade, jeden Tisch, wie es jedes Kleinkind tun würde! Er ist in PT, OT, Logopädie, und eine spezielle Therapie alle zweimal im Monat, so hat er 8 Therapien im Moment!