Unsere Geschichte

Wir nennen ihn unseren kleinen "Joy Boy", weil er genau das ist. Dylans Lächeln kann einen Raum wirklich erhellen und seine lustigen kleinen "Quarks" können jedes Stirnrunzeln auf den Kopf stellen. Seine liebevollen Umarmungen können das kälteste Herz erwärmen. Sein tiefes Kichern kann jeden aufmuntern und bringt jeden zum Lachen.

Unser "Darling Dilly" hat die allerbesten Superkräfte... Er bringt überall, wo er hingeht, LIEBE hervor.

Noch vor seiner Geburt begann Dylan, seine Eltern, Amber und Jordan Petersen, auf einen außergewöhnlichen Weg zu führen. Die Familie ahnte nicht, was für ein "Abenteuer" auf sie zukommen würde! Der Weg mit Dylan war alles andere als vorhersehbar, mit vielen herausfordernden Wendungen und unerwarteten Wendungen. Während dieser Reise haben Dylan und seine Familie viele Höhen und Tiefen erlebt. Doch auf diesem Weg gab es auch atemberaubende Ausblicke auf ein einzigartiges Terrain, das viele nie erleben werden.

Es war keine Reise, die sich seine Familie jemals hätte vorstellen können, aber trotz der Schwierigkeiten würden sie diese ungewöhnliche Erfahrung um nichts in der Welt zurücknehmen. Die Reise begann damit, dass Dylan seine Mutter auf eine unerwartete und aufregende Reise durch die Schwangerschaft mitnahm. Kurz nachdem Amber mit ihm schwanger geworden war, stellte sich heraus, dass sie an einer seltenen Erkrankung namens Plazenta previa litt, bei der die Plazenta des Babys den Gebärmutterhals - den Ausgang der Gebärmutter - bedeckt. Dieser Zustand kann sowohl für die Mutter als auch für das Kind lebensbedrohlich sein, da eine Plazentaablösung, schwere Blutungen und eine Frühgeburt häufige Komplikationen sind. 

Zu diesem Zeitpunkt machte sich niemand Sorgen, denn es bestand eine siebenundneunzigprozentige Wahrscheinlichkeit, dass sich die Plazenta vor der Geburt vom Gebärmutterhals lösen würde. Als Ambers Schwangerschaft jedoch fortschritt, zeigten die wöchentlichen Scans, dass die Plazenta sich nicht bewegen würde, so dass ein obligatorischer vorzeitiger Kaiserschnitt angesetzt wurde, um die Sicherheit von Mutter und Kind zu gewährleisten. Am Morgen des 26. Oktober 2015 erblickte Baby Dylan nach einer komplizierten Operation, bei der eine Zange eingesetzt wurde, das Licht der Welt. Glücklicherweise zeigte er außer Blutergüssen im Gesicht nur minimale Anzeichen von Stress, so dass seine Eltern überglücklich waren, mit einem scheinbar gesunden Baby "aus dem Gröbsten heraus" zu sein, und fünf Tage später nach Hause entlassen wurden, um ein glückliches neues gemeinsames Leben zu beginnen.

Dylans Segnungen

Es besteht kein Zweifel daran, dass jede Diagnose, die mit einer Behinderung einhergeht, für einen Menschen äußerst schmerzhaft sein kann. Als Dylans Mutter glaube ich, dass wir ein Recht auf diese Trauer haben, denn ein Kind wie meinen Sohn zu haben, bringt viele Verluste mit sich, die wir nie erleben werden. Verglichen mit dem typischen Lebensweg mit meiner Tochter habe ich jedoch festgestellt, dass die atypische Reise mit meinem Sohn mit mehr Segnungen beladen ist, als ich hier jemals aufzählen könnte. Dies sind nur einige, die ich im Laufe der Zeit aufgeschrieben habe. Obwohl es bei Menschen mit dem MED13L-Syndrom eine große Bandbreite an Fähigkeiten gibt, können auch Sie, wenn Ihr Kind nonverbal und intellektuell stark beeinträchtigt ist wie mein Sohn, feststellen, dass diese Art von Leben auch wunderbar sein kann...

Meine Familie ist gesegnet, weil...

• Unser Kind ist in der Lage, das Beste in den Menschen hervorzubringen. 
• Er motiviert mich, eine bessere Mutter zu werden, Jordan, ein engagierter Vater zu sein, und Brooklyn, die beste Schwester zu sein, die sie sein kann!
• Wir haben die WAHRE Bedeutung von Einfühlungsvermögen, Mitgefühl, Freundlichkeit und Liebe gelernt.
• Wir sind begeistert von den einfachen Dingen des Lebens, wenn wir Dylan dabei beobachten, wie er mit der Welt interagiert, wie z. B. Seifenblasen platzen lässt und Orbeez-Bälle mit Begeisterung zerdrückt. Er hüpft auf seinem Trampolin, während er stundenlang seine Lieblingssendungen anschaut. Er beobachtet, wie sein "Fan-Freund" herumwirbelt, und lächelt ihn voller Staunen an. Mit mir "Guck-guck" spielen, bis ihm der Bauch vom vielen Kichern weh tut. Einen Ball hin und her rollen und ein lustiges Spiel "Fangen und Holen" spielen. Fasziniert schaut er sich die wunderschönen Landschaften auf dem Bildschirmschoner des Fernsehers an. Er lächelt und gurrt die Bäume an, wenn er sieht, wie ihre sonnenbeschienenen Blätter sanft im Wind wehen. Endlos lachen und vor Freude quietschen, während er die Wäsche in der Maschine wäscht und trocknet. Er umarmt seine Mama, seinen Papa und seine Schwester wie ein kleiner Koala-Bär, bis er zu schwach ist, um sich festzuhalten!

Weitere mögliche "Vergünstigungen" im Leben mit Dylan

• Jordan und ich werden nie mit der Traurigkeit des "Leere-Nest-Syndroms" konfrontiert werden. Wir werden unseren süßen Sohn immer an unserer Seite haben.
• Ich werde immer seine "First Lady" sein und ich werde ihn mit niemandem außer seiner Schwester teilen müssen! ?
• Er wird uns wahrscheinlich nie "schimpfen" oder sagen, dass wir als seine Eltern Mist gebaut haben.
• Er wird *wahrscheinlich* nie lügen oder manipulieren... und wenn er es doch tut, dann zweifellos wegen etwas Unschuldigem.
• Wir müssen uns keine Sorgen mehr machen, dass er andere ärgert oder schikaniert - ein fettes NOPE!
• Brooklyns Kinder werden den coolsten "Onkel Dilly" aller Zeiten haben, der wahrscheinlich der Typ ist, der den ganzen Tag lang mit seinen Nichten und Neffen auf dem Boden spielt.