Сеть редкой эпилепсии (REN) - это совместная инициатива, возглавляемая Фондом эпилепсии, RTI International, Колумбийским университетом и различными организациями. Она направлена на сбор медицинских данных и данных о качестве жизни людей, страдающих редкими эпилепсиями, или тех, кто за ними ухаживает. Основная цель REN - расширить возможности для проведения исследований с учетом потребностей пациентов, способствуя глобальному участию и прогрессу в понимании и лечении редких эпилепсий.