Наша история

Итан родился в сентябре 2012 года. Роды прошли благополучно, несмотря на тяжелую врожденную косолапость. Первые 3 месяца он провел в гипсе, затем еще 6 месяцев носил бандаж. В общей сложности ему было сделано 3 ортопедические операции по исправлению косолапости. Он был счастливым, улыбчивым ребенком, но у него были задержки в развитии. Он не лепетал, у него были трудности с мелкой моторикой, и он не ходил. В течение 6 месяцев он ходил на физиотерапию, прежде чем в 23 месяца наконец начал ходить. Итан также страдал от хронической дыхательной недостаточности из-за сужения дыхательных путей. Мы проводили много ночей с небулайзером из-за его постоянных хрипов при простуде или вирусе. Мы были у пульмонолога, который сказал, что дыхательные пути Итана очень маленькие для его возраста, скорее всего, из-за постоянного воспаления (и генетической аномалии). У Итана также очень короткие и узкие слуховые проходы, что привело нас к установке двух комплектов слуховых труб!

Невролог нашего сына направил нас к генетику. Генетики Cook Childrens Genetics поставили диагноз Итану в декабре 2015 года. Мы испытали огромное облегчение, получив этот диагноз после разговора со многими врачами, которые утверждали, что мы, скорее всего, никогда не узнаем причину его инвалидности. Сегодня главная проблема Итана - это речь. Он использует много "приближений", и иногда очень трудно понять, что он пытается сказать. В настоящее время Итан учится в детском саду "Бенбрукский бульдог" в инклюзивном классе для детей с особыми потребностями. Ему это очень нравится, и он каждый день учится чему-то новому! Он любящий, ласковый мальчик и проявляет сочувствие ко всем, кого встречает.

Кажущиеся простыми задачи становятся намного сложнее, когда у вас есть MED13L. Каждое новое слово - это приятный сюрприз. Когда я вижу, как он бежит, я все еще в восторге, так как до его последней ортопедической операции я не думал, что это возможно. Он просто маленькая суперзвезда, и я так горжусь им.