A nossa história

A história começa antes do seu nascimento, quando ela parou de crescer no útero e tivemos de marcar uma cesariana. Ao nascer, foi uma surpresa, pois não se parecia muito com ninguém; o seu rosto era pequeno e tinha traços bonitos e diferentes, como uma fada. À medida que crescia, os seus marcos de desenvolvimento não eram como os dos outros, assim como o seu crescimento; sempre teve uma estatura baixa. Participou no Teleton para poder gatinhar e andar; começou a andar aos 18 meses com a ajuda do Teleton. Nessa mesma altura, começámos a notar uma maior desconexão com o ambiente e pouca intenção comunicativa, pelo que lhe foi diagnosticado AUTISMO. Recebeu terapia da fala e terapia ocupacional desde muito pequena. O seu sistema imunitário tem sido muito deficiente, sofre de dores de estômago e diarreia crónica. Luto por um tratamento para isso, uma vez que esse mal-estar a condiciona. Foi assim que chegámos às mãos de um médico especialista em metabolismo que soube solicitar um exoma e conseguimos descobrir a causa dos seus problemas. Foi diagnosticada há poucos dias (18/08/2023) e estou tranquila porque conheço a origem, mas não consigo vê-la sofrer com os seus mal-estares sem procurar ajuda para ela. A minha luta é conseguir algo que melhore o seu sistema imunitário. A Rafaella conseguiu coisas que eu nunca imaginei, como ir à escola (de linguagem) e gostar disso. Brincar com os colegas, correr, saltar na cama elástica... A Rafaella é muito independente, com quase 6 anos de idade; ainda não fala, mas estamos no bom caminho. O nosso filho mais novo é o seu instrutor e cúmplice de aventuras. A nossa filha é muito feliz, é até a menina mais alegre da escola. Tem um potencial incrível.