Die Allianz für genetische Ursachen von neurologischen Entwicklungsstörungen und Autismusist eine ZusammenarbeitvielerPatientenvertretungsgruppen, die seltene genetische Erkrankungen im Zusammenhang mit neurologischen Entwicklungsstörungen vertreten, sowie von Wissenschaftlern und Forschern, die sich darauf konzentrieren, die Mechanismen dieser genetischen Varianten zu verstehen und den betroffenen Familien zu helfen.
Die Mission vonAGENDA besteht darin,die Lebensqualität von Menschen mit allen Formen von Autismus zu verbessern, indem ein genetisch orientierter Ansatz für die Forschung zu Autismus und neurologischen Entwicklungsstörungen gefördert und die Zusammenarbeit zwischen Organisationen gestärkt wird, die sich mit genetisch bedingten Störungen im Zusammenhang mit neurologischen Entwicklungsstörungen und Autismus befassen.
Da neurologische Entwicklungsstörungen wie Autismus eine häufige Herausforderung bei diesen genetischen Erkrankungen darstellen, gibt es wahrscheinlich Lösungen, die von der gesamten Gemeinschaft genutzt werden können. Das Ziel dieser Allianz ist es, genübergreifende wissenschaftliche Forschung zu fördern und Familien bei Herausforderungen zu unterstützen, die nicht nur bei einer dieser genetischen Erkrankungen auftreten.
Dazu gehören die Kernmerkmale von NDDs sowie damit verbundene oder komorbide Symptome.Durch die Konzentration auf seltene genetische Erkrankungen im Zusammenhang mit Autismus kann AGENDA das Wissen mehrerer Interessenverbände nutzen, diediesen Familien und der breiteren Autismus-Gemeinschaft helfen.
