Dr. Alicia Campbell

Dr. Alicia Campbell promovierte in Molekularer Zellbiologie und Neurowissenschaften an der Rowan University (Rowan Virtua School of Translational Biomedical Engineering and Sciences). Sie ist eine leidenschaftliche Forscherin im Bereich seltener Krankheiten und Wissenschaftskommunikatorin mit Schwerpunkt auf dem Verständnis der molekularen Mechanismen hinter neurologischen Entwicklungsstörungen, einschließlich des MED13L-Syndroms. Dr. Campbell engagiert sich intensiv dafür, Wissenschaft für Familien zugänglich und wirkungsvoll zu machen. Sie arbeitet eng mit Patientengemeinschaften, Klinikern und Interessenvertretungen zusammen, um die Kluft zwischen Labor und der gelebten Erfahrung mit seltenen Krankheiten zu überbrücken. Dr. Campbell teilt wissenschaftliche Inhalte auch in sozialen Medien (Instagram & TikTok), um komplexe Genetik zu entmystifizieren und Familien mit Wissen zu stärken.