Únase a nosotros en una inspiradora velada de música y comunidad en la que nos uniremos para apoyar a la Fundación MED13L
en su misión de avanzar en la investigación de trastornos pediátricos raros del neurodesarrollo, con especial atención al
Síndrome MED13L.

Detalles del evento

Fecha: Sábado, 25 de enero de 2025
Hora: 8:00 PM - 11:00 PM
Lugar: 940 W. Weed St, Chicago, IL 60642

Nuestra causa

El síndrome MED13L es un trastorno raro del neurodesarrollo que afecta al crecimiento, el desarrollo intelectual y la salud general de los niños. Además, MED13L está reconocido como uno de los principales genes asociados al autismo. Al apoyar este evento, usted está contribuyendo a una investigación vital no sólo para el síndrome MED13L, sino también para una gama más amplia de enfermedades raras del neurodesarrollo pediátrico. La Fundación MED13L está colaborando con otros trastornos similares, aunando recursos y conocimientos para impulsar una investigación de impacto y acelerar el desarrollo de tratamientos que puedan beneficiar a innumerables niños necesitados.

El proyecto Road Full of Promise

Esta iniciativa nació del viaje de Katie y Mike con su hijo Collin, al que diagnosticaron el síndrome
Síndrome MED13L. Un buen amigo dijo una vez, no hay nada más que pueda encontrarnos en nuestra angustia,
elevar nuestro espíritu, hacernos reír y hacernos soñar como lo hace la música. Inspirado por esta idea, y una
combinación de letras de algunos de nuestros artistas favoritos, nació Road Full of Promise. La música nos acompaña
en este camino y nos ayuda a seguir adelante. Le invitamos a unirse a nosotros en este viaje de esperanza.

Qué esperar

• Música en directo a cargo de The Album Covers, con canciones inspiradas en algunos de los artistas favoritos de los organizadores.
• Una vibrante comunidad de simpatizantes, investigadores y familias unidos por un mismo propósito
• Una oportunidad para cambiar realmente la vida de los niños que padecen enfermedades raras

Por qué es importante su presencia

Con la ayuda de la Fundación MED13L y otras comunidades de enfermedades raras, hemos identificado fármacos que mejoran las convulsiones y la comunicación. Pero necesitamos tu ayuda para seguir avanzando. Garantizar una financiación importante es un reto, por lo que dependemos de recaudaciones de fondos como esta.

Cada paso en este camino lleno de promesas nos acerca a la comprensión, el tratamiento y la curación de las enfermedades pediátricas raras. Su apoyo impulsa una investigación que cambia vidas.

Únete a nosotros en este viaje. Juntos podemos crear un futuro mejor para los niños con enfermedades raras.

Porque el amor es tan profundo como largo es el camino, hagamos que este viaje cuente.

Entradas disponibles AQUÍ. Todo lo recaudado apoya directamente la investigación de enfermedades pediátricas raras a través de la
Fundación MED13L.